在實驗員使用過程當中經常會遇到許多問題，如校準有問題，讀數不準確，
PH電極損壞等各種問題，今天就向簡單的介紹一下pH電極使用應當注意的事項，可以解決化驗員遇到的絕大部分的問題。
PH電極使用注意事項
1 儀器的電極插頭和插口必須保持清潔干燥，不使用時應將短路插頭或電極插頭插上，以防止灰塵及濕氣浸入而降低儀器的輸入阻抗，影響測定準確性。
2 使用前，檢查PH計/酸度計玻璃電極前端的球泡。正常情況下，電極應該透明而無裂紋；球泡內要充滿溶液，不能有氣泡存在
3 同的樣品，應選擇相適應的pH電極（例如：測量強酸、強堿或者純水等）選擇適當的電極是精que測量實驗的一般電極選擇詳情參考（如何選擇合適的電極）
4 在樣品測量時，電極的引入導線須保持靜止，不要用手觸摸。否則將會引起測量不穩定。
5 配制標準溶液必須使用二次蒸餾水或去離子水，其電導率應小于2μS/cm
6 要保證標準緩沖液的準確可靠，堿性溶液應裝在聚乙烯瓶中密封蓋緊。標準緩沖液應存放在冰箱（低溫5～10℃）中保存，一般可保存2一3個月。如發現有渾濁、發霉、或沉淀等現象時，不能繼續使用。
7 勿使用超過保質期的標準緩沖液，勿將使用過的標準緩沖液倒回標準液儲藏瓶中。
8 標定時，盡可能用接近樣品pH值的標準緩沖液，且標定液的溫度盡可能與樣品的溫度一致。
9 在儀器使用過程中若更換電極，關機后再開機，重新進行標定。
10 復合電極不應長期浸泡在蒸餾水中，不用時，應將電極插入裝有電極保護液的瓶內，以使電極球泡保持活性狀態。（電極清洗用蒸餾水，切勿浸泡！！！）
11 電極保護液的配制：取pH4.00緩沖劑（250ml）一袋，溶于250 ml離子水中，再加入56g分析純Kcl,攪拌至*溶解即成。
12 PH電極取下電極保護套后，應避免電極頭部被碰撞，以免電極的玻璃球泡破裂，使電極失效。（電極頭的玻璃泡很脆弱，操作一定要小心）
13 使用加液型電極時，應注意電極內參比液是否減少，若少于1/2容積，可用滴管從上端小孔加入。測量時應將封孔套向下移，以便露出小孔。
14 嚴禁在脫水性介質如無水乙醇、重鉻酸鉀等中使用。
15 在將電極從一種溶液移入另一溶液之前，應用蒸餾水清洗電極，用濾紙將水吸干。不要刻意擦拭電極的玻璃球泡，否則可能導致電極響應遲緩。
16 應避免電極內參比液中有氣泡隔斷，若有氣泡可甩動電極，使之消除。
17 儀器示值的響應時間與電極的內阻、溶液的溫度以及溶液的性質有關，尤其在測量離解度很低的溶液（如純水），以及溶液溫度較低或電極老化時，儀器示值穩定時間會比較長。
18 測試強酸、強堿或特殊性溶液（如：含蛋白質、油漆等溶液），應盡量減少浸泡時間，用后仔細清洗。（電極污染是電極讀數不準確的常見問題）
19 電極長期使用后，電極的斜率和響應速度會降低。可將電極球泡用0.1mol/L稀HCl溶液（配制：9mlHCl用離子水稀釋至100ml）中浸泡24小時，如果鈍化比較嚴重，可將電極球泡浸在4%HF溶液（配制：4 mlHF用離子水稀釋至100ml）中3～5秒鐘，用蒸餾水清洗后，放入電極保護液浸泡，使之適當恢復。若兩種方法都不能使之恢復，請更換電極。
20 樣品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞參比電極液接界的物質時（如懸浮物，乳化液，粘稠液等）會使電極鈍化。PH電極其現象是敏感度降低，或讀數漂移不穩，失準。如此，則應根據污染物質的性質，以適當溶液清洗，再用蒸餾水洗去溶劑，放入電極保護液浸泡，使之恢復。
